Anakinra Tedavisi

içerik

Anakinra

Anakinra Tedavisi

Neutraliza la actividad biológica de la interleucina-1 alfa y ß al inhibir, por mecanismos competitivos, su unión al receptor de tipo I de la interleucina-1.

Indicaciones terapéuticas
Anakinra

1- Artritis reumatoide (AR): en ads. tto. signos y síntomas de artritis reumatoide en combinación con metotrexato, que no haya respondido a la administración de metotrexato solo.2- Síndromes periódicos asociados a criopirina (CAPS): en ads., adolescentes, niños y lactantes a partir de los 8 meses con 10 kg o superior, para el tto.

de CAPS, a saber:- Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID)/síndrome articular, cutáneo y neurológico infantil crónico (CINCA).- Síndrome de Muckle-Wells (MWS).- Síndrome autoinflamatorio familiar por frío (FCAS).3- Enfermedad de Still: en ads., adolescentes, niños y lactantes a partir de los 8 meses con 10 kg o superior para el tto. de la enf.

de Still, incluida artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS) y enf.de Still de inicio en el adulto (ESIA), con manifestaciones sistémicas activas de actividad moderada a alta de la enf., o con actividad continuada de la enf. tras el tto. con AINE o glucocorticoides.

Anakinra se puede administrar en forma de monoterapia o en combinación con otros fármacos antiinflamatorios y fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME).

Posología
Anakinra

SC.Artritis reumatoide: ads.:100 mg/día (a la misma h). No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños con AR (Artritis Idiopática Juvenil (AIJ)) de 0 a 18 años.Síndromes periódicos asociados a criopirina: ads.

, adolescentes, niños y lactantes a partir de los 8 meses de 10 kg o superior: inicial: 1-2 mg/kg/día. Dosis de mantenimiento para CAPS leves ((FCAS, MWS leve):1-2 mg/kg/día. Dosis de mantenimiento en los CAPS graves (MWS y NOMID/CINCA): 3-4 mg/kg/día, que puede ajustarse a 8 mg/kg/día.

Enfermedad de Still: con =>50 kg: 100 mg/día. Con un peso < 50 kg, lasdosis se administrarán en función del p.c., con dosis inicial: 1-2 mg/kg/día. Evaluar la respuesta al mes de tto.

: en el caso de manifestaciones sistémicas persistentes ajustar la dosis en niños o el médico responsable del tto. debe reconsiderar el tto. continuado con anakinra.

SC. Se suministra listo para inyectar en una jeringa precargada y en jeringa graduada precargada que permite administrar dosis de entre 20 y 100 mg. Dado que la dosis mínima es de 20 mg, la jeringa no es apta para pacientes pediátricos con un peso corporal inferior a 10 kg. La jeringa precargada no debe agitarse.

Se recomienda alternar el lugar de la inyección para evitar molestias en el mismo.

Los signos y síntomas de las reacciones en el lugar de la inyección pueden aliviarse enfriando la zona, calentando el líquido de inyección, aplicando compresas frías (antes y después de la inyección) y utilizando antihistamínicos y corticosteroides de uso tópico después de la inyección.

Contraindicaciones
Anakinra

Hipersensibilidad a anakinra. No iniciar tto. en pacientes con neutropenia (RAN < 1,5 x 109/l).

Advertencias y precauciones
Anakinra

I.H. grave, I.R. moderada (Clcr 30-50 ml/min), I.R. grave (Clcr < 30 ml/min) o enf. renal terminal (dosis en días alternos), ancianos, infecciones graves, historia de infección recurrente o enf. subyacente que predispongan a infecciones, no iniciar tto. con infecciones activas.

Para la indicación de artritis reumatoide, si aparece infección grave, suspender tto. Para CAPS, valorar, ya que existe riesgo de que se produzcan brotes de la enfermedad al interrumpir el tto. Tuberculosis, antes de iniciar tto., realizar estudio para detectar tuberculosis latente, así como para detectar hepatitis vírica. En la enf.

de Still si se produce un s. de activación macrofágica o se sospecha iniciar lo antes posible su evaluación y tto. Vigilar a los síntomas de infección o de empeoramiento de la enf. de Still, ya que estos son desencadenantes conocidos del s. de activación macrofágica. Si se continua el tto.

con anakinra durante las infecciones graves en la enf. de Still. para reducir el riesgo de que se produzca un brote de la enf., es necesaria una monitorización cuidadosa. Neutropenia: no iniciar tto. con neutropenia (RAN < 1,5x109/l); recuento de neutrófilos antes de iniciar tto.

y mientras dure su administración, mensualmente durante los primeros 6 meses y trimestralmente después. No administrar con vacunas de microorganismos vivos. No recomendado con neoplasias malignas preexistentes ni en concomitancia con etanercept u otros antagonistas del TNF.

Riesgos de acontecimientos hepáticos, sobre todo en pacientes con factores de predisposición como con antecedentes de elevación de las transaminasas previos el tto. con anakinra. En la enf. de Still estos aumentos se producen predominantemente en el primer mes de tto.

, realizar sistémicamente análisis de las enzimas hepáticas durante el primer mes. No se han evaluado la eficacia y la seguridad de anakinra en pacientes con AST/ALT >= 1,5 veces el LSN. Reacciones alérgicas, si se producen interrumpir tto. y terapia adecuada. Riesgo de trombocitopenia.

Insuficiencia renal
Anakinra

Con I.R. grave (Clcr < 30 ml/min) o enf. renal terminal, incluida diálisis, considerar la administración de la dosis prescrita en días alternos. Precaución en I.R. moderada (Clcr 30-50 ml/min).

Interacciones
Anakinra

Mayor incidencia de infecciones graves y neutropenia con: etanercept o cualquier otro antagonista del TNF.
No administrar concomitante con vacunas de microorganismos vivos.

Embarazo
Anakinra

No se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.

Lactancia
Anakinra

Se desconoce si anakinra o los metabolitos se excretan en la leche humana. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con anakinra.

Reacciones adversas
Anakinra

Infecciones graves; neutropenia; trombocitopenia; cefalea; reacción en lugar de iny.; aumento de los niveles sanguíneos de colesterol.

Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 11/04/2018

Ver listado de abreviaturas

Источник: https://www.vademecum.es/principios-activos-anakinra-l04ac03

Kineret (Anakinra): Side Effects, Interactions, Warning, Dosage & Uses

Anakinra Tedavisi

Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in clinical practice.

Clinical Studies Experience In RA

The most serious adverse reactions were:

  • Serious Infections – [see WARNINGS AND PRECAUTIONS]
  • Neutropenia, particularly when used in combination with TNF blocking agents

The most common adverse reaction with Kineret is injection-site reactions.These reactions were the most common reason for withdrawing from studies.

The data described herein reflect exposure to Kineret in 3025 patients, including 2124 exposed for at least 6 months and 884 exposed for at least one year. Studies 1 and 4 used the recommended dose of 100 mg per day. The patients studied were representative of the general population of patients with rheumatoid arthritis.

Injection-site Reactions

The most common and consistently reported treatment-related adverse event associated with Kineret is injection-site reaction (ISR).

In Studies 1 and 4, 71% of patients developed an ISR, which was typically reported within the first 4 weeks of therapy. The majority of ISRs were reported as mild (72.6% mild, 24.1% moderate and 3.2% severe).

The ISRs typically lasted for 14 to 28 days and were characterized by 1 or more of the following: erythema, ecchymosis, inflammation, and pain.

Infections

In Studies 1 and 4 combined, the incidence of infection was 39% in the Kineret-treated patients and 37% in placebo-treated patients during the first 6 months of blinded treatment.

The incidence of serious infections in Studies 1 and 4 was 2% in Kineret-treated patients and 1% in patients receiving placebo over 6 months. The incidence of serious infection over 1 year was 3% in Kineret-treated patients and 2% in patients receiving placebo.

These infections consisted primarily of bacterial events such as cellulitis, pneumonia, and bone and joint infections. Majority of patients (73%) continued on study drug after the infection resolved. No serious opportunistic infections were reported.

Patients with asthma appeared to be at higher risk of developing serious infections when treated with Kineret (8 of 177 patients, 4.5%) compared to placebo (0 of 50 patients, 0%).

In open-label extension studies, the overall rate of serious infections was stable over time and comparable to that observed in controlled trials.

In clinical studies and postmarketing experience, cases of opportunistic infections have been observed and included fungal, mycobacterial and bacterial pathogens.

Infections have been noted in all organ systems and have been reported in patients receiving Kineret alone or in combination with immunosuppressive agents.

In patients who received both Kineret and etanercept for up to 24 weeks, the incidence of serious infections was 7%. The most common infections consisted of bacterial pneumonia (4 cases) and cellulitis (4 cases). One patient with pulmonary fibrosis and pneumonia died due to respiratory failure.

Malignancies

Among 5300 RA patients treated with Kineret in clinical trials for a mean of 15 months (approximately 6400 patient years of treatment), 8 lymphomas were observed for a rate of 0.12 cases/100 patient years. This is 3.

6 fold higher than the rate of lymphomas expected in the general population, the National Cancer Institute's Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) database.3 An increased rate of lymphoma, up to several fold, has been reported in the RA population, and may be further increased in patients with more severe disease activity.

Thirty-seven malignancies other than lymphoma were observed. Of these, the most common were breast, respiratory system, and digestive system. There were 3 melanomas observed in Study 4 and its long-term open-label extension, greater than the 1 expected case. The significance of this finding is not known.

While patients with RA, particularly those with highly active disease, may be at a higher risk (up to several fold) for the development of lymphoma, the role of IL-1 blockers in the development of malignancy is not known.

Hematologic Events

In placebo-controlled studies with Kineret, 8% of patients receiving Kineret had decreases in total white blood counts of at least one WHO toxicity grade, compared with 2% of placebo patients. Nine Kineret-treated patients (0.4%) developed neutropenia (ANC < 1 x 109/L).

9 % of patients receiving Kineret had increases in eosinophil differential percentage of at least one WHO toxicity grade, compared with 3 % of placebo patients. Of patients treated concurrently with Kineret and etanercept 2% developed neutropenia (ANC < 1 x 109/L). While neutropenic, one patient developed cellulitis which recovered with antibiotic therapy.

2% of patients receiving Kineret had decreases in platelets, all of WHO toxicity grade one, compared to 0% of placebo patients.

Hypersensitivity Reactions

Hypersensitivity reactions including anaphylactic reactions, angioedema, urticaria, rash, and pruritus have been reported with Kineret.

Immunogenicity

As with all therapeutic proteins, there is potential for immunogenicity. In Studies 1 and 4, from which data is available for up to 36 months, 49% of patients tested positive for anti-anakinra binding antibodies at one or more time points using a biosensor assay.

Of the 1615 patients with available data at Week 12 or later, 30 (2%) tested positive for neutralizing antibodies in a cell-based bioassay. Of the 13 patients with available follow-up data, 5 patients remained positive for neutralizing antibodies at the end of the studies.

No correlation between antibody development and adverse events was observed.

The detection of antibody formation is highly dependent on the sensitivity and specificity of the assays.

Additionally, the observed incidence of antibody (including neutralizing antibody) positivity in an assay may be influenced by several factors, including sample handling, concomitant medications, and underlying disease.

For these reasons, comparison of the incidence of antibodies to Kineret with the incidence of antibodies to other products may be misleading.

Lipids

Cholesterol elevations were observed in some patients treated with Kineret.

Other Adverse Events

Table 1 reflects adverse events in Studies 1 and 4, that occurred with a frequency of ≥ 5% in Kineret-treated patients over a 6-month period.

Table 1: Percent of RA Patients Reporting Adverse Events (Studies 1 and 4)

Preferred termPlacebo (n = 733)Kineret 100 mg/day (n = 1565)
Injection Site Reaction29%71%
Worsening of RA29%19%
Upper Respiratory Tract Infections17%14%
Headache9%12%
Nausea7%8%
Diarrhea5%7%
Sinusitis7%7%
Arthralgia6%6%
Flu Symptoms6%6%
Abdominal Pain5%5%

Clinical Study Experience In NOMID

The data described herein reflect an open-label study in 43 NOMID patients exposed to Kineret for up to 60 months adding up to a total exposure of 159.8 patient years.

Patients were treated with a starting dose of 1 to 2 mg/kg/day and an average maintenance dose of 3-4 mg/kg/day adjusted depending on the severity of disease. Among pediatric NOMID patients, doses up to 7.6 mg/kg/day have been maintained for up to 15 months.

There were 24 serious adverse events (SAEs) reported in 14 of the 43 treated patients. The most common type of SAEs reported were infections [see WARNINGS AND PRECAUTIONS]. Five SAEs were related to lumbar puncture, which was part of the study procedure.

There were no permanent discontinuations of study drug treatment due to AEs. Doses were adjusted in 5 patients because of AEs; all were dose increases in connection with disease flares.

The reporting frequency of AEs was highest during the first 6 months of treatment. The incidence of AEs did not increase over time, and no new types of AEs emerged.

The most commonly reported AEs during the first 6 months of treatment (incidence >10%) were injection site reaction (ISR), headache, vomiting, arthralgia, pyrexia, and nasopharyngitis (Table 2).

The most commonly reported AEs during the 60-month study period, calculated as the number of events/patient years of exposure, were arthralgia, headache, pyrexia, upper respiratory tract infection, nasopharyngitis, and rash.

The AE profiles for different age groups

Источник: https://www.rxlist.com/kineret-drug.htm

anakinra

Anakinra Tedavisi

Anakinra, markalı ilaç Kineret'in jenerik formudur.

(vücudun kendi eklemlerine saldırdığı bir durum) ve neonatal başlangıçlı multisistem inflamatuar hastalığı (NOMID – inflamasyon ve doku hasarına neden olan nadir bir hastalık) tedavisinde kullanılır.

İlaç bazen de diğer koşullara yardımcı olmak için verilir, örneğin:

  • (eklemlerde ürik asit kristallerinin oluştuğu bir artrit şekli)
  • Behçet hastalığı (kan damarlarının iltihabı ile karakterize nadir bir hastalık)
  • (vücudun omurga ve diğer bölgelerin eklemlerine saldırdığı bir durum)
  • Erişkin başlangıçlı Still hastalığı (ateş, döküntü ve eklem ağrısı ile karakterize nadir görülen bir artrit)
  • Üveit (bir göz iltihabı formu)
  • Diğer otoimmün bozukluklar

Bu reçeteli ilaç, interlökin antagonistleri olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir. Vücutta eklem hasarı oluşturan bir olan interleukinin etkilerini engelleyerek çalışır.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) 2001 yılında anakinrayı onayladı.

Anakinra Uyarıları

Anakinra, vücudunuzdaki enfeksiyonlarla savaşmaya yardımcı olan kan hücresi sayısını azaltabilir.

Anakinra alırken bir enfeksiyondan kurtulmak daha zor olabilir.

Bu ilacı kullanırken hasta olan insanların etrafında olmaktan kaçının. Anakinra'ya başlamadan önce bir enfeksiyonu olabileceğini düşünüyorsanız, doktorunuza bildirin.

Aşağıdakileri içerebilecek ilaç üzerinde herhangi bir enfeksiyon belirtisi ortaya çıkarırsanız doktorunuza hemen bildirin:

  • Ateş
  • Titreme
  • Ağız yaraları
  • Kilo kaybı
  • Nefes darlığı
  • Boğaz ağrısı
  • Yorgunluk

İlk önce sağlık uzmanınızla konuşmadan anakinra alırken herhangi bir aşı almayın.

Ayrıca, yakın zamanda “canlı” bir aşı olan herhangi bir kişiyle temastan kaçının. Canlı aşılar,, kabakulak ve kızamıkçık (MMR), Bacillus Calmette-Guérin (BCG), oral polio, rotavirüs, çiçek hastalığı, sarı humma, suçiçeği (suçiçeği), oral tifo aşısı, zoster ( ) ve burun .

Bir diş prosedürü de dahil olmak üzere herhangi bir ameliyat yapmadan önce bu ilacı aldığınızı doktorunuza bildirin.

Anakinra kullanmadan önce, sahipseniz veya hiç sahipseniz doktorunuza söyleyin:

  • Bakteri yapılan lateks veya proteinlere karşı
  • Böbrek hastalığı

Anakinayı kullanırken tüm randevuları doktorunuz ve laboratuvarınızla birlikte saklayın. Vücudunuzun bu ilaca verdiği cevabı kontrol etmek için sık sık test yaptırmanız gerekir.

Hamilelik ve Anakinra

Anakinranın doğmamış bir bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir.

Bu ilacı alırken hamileyseniz veya hamile kalıyorsanız doktorunuza söyleyin.

Ayrıca anakinranın anne sütüne geçip geçmediği veya emziren bir bebeğe zarar verebileceği bilinmemektedir. Bu ilacı kullanırken emzirmeden önce doktorunuzla konuşun.

Başa dönüş

Anakinra'nın Ortak Yan Etkileri

Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birinin şiddetli hale gelip gelmediğini doktorunuza bildirin:

  • Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik veya morarma
  • Baş ağrısı
  • Hafif mide bulantısı veya mide ağrısı
  • İshal
  • Burun akması

Anakinra'nın ciddi yan etkileri

Yukarıdaki Anakinra Uyarıları bölümünde listelenen belirtilerden herhangi birini veya aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birini geliştirirseniz doktorunuzu hemen bilgilendirin:

  • İsilik
  • Öksürük, hırıltı veya göğüs ağrısı
  • Ciltte kırmızı, sıcak veya şişmiş alan
  • Kurdeşen de dahil olmak üzere alerjik reaksiyon belirtileri, nefes almada zorluk veya yüz, dudak, dil veya boğazda şişme

Anakinra Etkileşimleri

Özellikle reçete, reçetesiz, yasadışı, eğlence, bitkisel, beslenme veya diyet ilaçları hakkında doktorunuza bilgi verin:

  • ( )
  • (infliximab)
  • İmuran ( )
  • (adalimumab)
  • Neoral veya Sandimmun ( )
  • veya Rheumatrex (metotreksat)
  • Rapamune (sirolimus)
  • (certolizumab)
  • Simponi (golimumab)
  • Prograf ( )

Anakinra Dozu

Anakinra cildin altına enjekte etmek için bir çözüm olarak gelir.

Dozunuz tıbbi durumunuza ve yaşınıza ve diğer faktörlere bağlı olacaktır.

yetişkinler için standart doz günde 100 miligramdır (mg).

Anakinra tipik olarak günde bir kez, aynı zamanda her gün uygulanır.

Kendinize bu ilacı verirken doktorunuzun talimatlarını dikkatlice izleyin. Tavsiye edilenden daha fazla veya daha az anakinra almayın.

Bu ilaç önceden doldurulmuş cam şırıngalarda gelir.

Her bir şırıngayu sadece bir kez kullanın; tekrar kullanmayın.

Renksiz, bulanık veya parçacıklar içeriyorsa anakinra kullanmayın.

Sağlık uzmanınız size ilacı doğru şekilde nasıl enjekte edeceğinizi gösterecektir.

Dış uyluk ya da midede anakinra enjekte edebilirsiniz. Birisi sizin için ilacı enjekte ediyorsa, kolların arkasına da verilebilir.

Kendinize her zaman bir anakinra enjeksiyonu verdiğinizde farklı bir yer seçmeye çalışın.

Bu ilacın tüm faydalarını görmeden birkaç hafta sürebilir.

İyi hissediyor olsan bile anakinra almaya devam et. İlk önce doktorunuzla konuşmadan ilacı kullanmayı bırakmayın.

Anakinra Aşırı Doz

Aşırı dozdan şüphelenirseniz, hemen bir zehir kontrol merkezi veya acil servis ile iletişime geçin.

800-222-1222 no'lu zehir kontrol merkezi ile iletişime geçebilirsiniz.

Anakinra'nın Kayıp Dozu

Bir doz anakinra kaçırırsanız, hatırladığınız anda onu enjekte edin.

Fakat bir sonraki planlı dozunuz için neredeyse zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli enjeksiyon programınıza devam edin.

Kaçırılan bir şeyi telafi etmek için dozları ikiye katlamayın.

Источник: https://tur.doctorsask.com/13861-anakinra

Anakinra (Kineret) – Artrit – 2019

Anakinra Tedavisi

  • Anakinra (Kineret) nedir?
  • Anakinra'nın (Kineret) olası yan etkileri nelerdir?
  • Anakinra (Kineret) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir?
  • Anakinra'yı (Kineret) kullanmadan önce sağlık uzmanımla neler konuşmalıyım?
  • Anakinra'yı (Kineret) nasıl kullanmalıyım?
  • Bir dozu (Kineret) özlediğimde ne olur?
  • Aşırı doz alırsam ne olur (Kineret)?
  • Anakinra (Kineret) kullanırken ne yapmam gerekir?
  • Başka hangi ilaçlar anakinra'yı (Kineret) etkiler?
  • Daha fazla bilgiyi nereden alabilirim (Kineret)?

Anakinra, vücuttaki kimyasalların enflamatuar ve bağışıklık tepkilerinde yer alan hareketlerini azaltır.

Anakinra, erişkinlerde orta ila şiddetli romatoid artrit semptomlarını tedavi etmek için kullanılır. Anakinra da hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya yardımcı olabilir. Anakinra genellikle, diğer artrit ilaçları, semptomların başarılı bir şekilde tedavisi olmadan denendikten sonra verilir.

Anakinra da yenidoğan bebeklerde neonatal başlangıçlı multisistem inflamatuar hastalık (NOMID) adı verilen nadir bir genetik durumu tedavi etmek için kullanılır. NOMID, kriyopirin ile ilişkili periyodik sendromların bir formudur (CAPS). Bu durum, cilt, eklemler ve merkezi sinir sistemi de dahil olmak üzere vücudun birçok bölgesinde kontrolsüz inflamasyona neden olur.

Anakinra ayrıca bu ilaç kılavuzunda listelenmemiş amaçlar için de kullanılabilir.

Anakinra'nın (Kineret) olası yan etkileri nelerdir?

Alerjik reaksiyona dair belirtileriniz varsa acil tıbbi yardım alın: kovan, terleme, şiddetli kaşıntı; hırıltı, zor nefes alma; hızlı veya vurucu kalp atışı; baş dönmesi, bayılma; Yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Anakinra ile tedavi sırasında ciddi enfeksiyonlar oluşabilir. Bu ilacı kullanmayı bırakın ve aşağıdaki gibi enfeksiyon belirtileri varsa hemen doktorunuzu arayın:

  • ateş, terleme, titreme, yorgun hissetme;
  • nefes darlığı hissi;
  • öksürük, boğaz ağrısı;
  • ağız ve boğazınızda yaralar; veya
  • grip semptomları (ateş, titreme, vücut ağrıları), kilo kaybı.

Ortak yan etkiler şunları içerebilir:

  • romatoid artrit semptomlarının kötüleşmesi;
  • mide bulantısı, kusma, ishal, mide ağrısı;
  • baş ağrısı;
  • eklem ağrısı;
  • grip belirtileri;
  • tıkalı burun, hapşırma, boğaz ağrısı gibi soğuk algınlığı semptomları; veya
  • Enjeksiyon verildiğinde kızarıklık, morarma, ağrı veya şişlik.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve diğerleri oluşabilir. Yan etkilerle ilgili tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088'de FDA'ya bildirebilirsiniz.

Anakinra (Kineret) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir?

E. coli bakteri proteinleri içeren ilaçlara alerjiniz varsa veya aktif bir enfeksiyonunuz varsa bu ilacı kullanmamalısınız.

Anakinra'yı (Kineret) kullanmadan önce sağlık uzmanımla neler konuşmalıyım?

Bu ilacı anakinra veya E. coli bakteri proteinleri içeren diğer ilaçlara karşı alerjiniz varsa kullanmamalısınız. Ayrıca aktif bir enfeksiyonunuz varsa anakinra kullanmamalısınız.

Anakinranın sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, doktorunuza söyleyin:

  • böbrek hastalığı;
  • aktif veya kronik bir enfeksiyon;
  • tekrarlayan enfeksiyon öyküsü;
  • Cildinizde ateş, titreme veya açık yaralar;
  • zayıf bir bağışıklık sistemi (hastalığın neden olduğu veya bazı ilaçları kullanarak):
  • astım; veya
  • tüberküloz öyküsü.

Bu ilacın doğmamış bir bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyin.

Anakinranın anne sütüne geçip geçmediği ya da bir bakım bebeğine zarar verebileceği bilinmemektedir. Bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza söyleyin.

Bu ilacı tıbbi tavsiye olmadan bir çocuğa vermeyin. Anakinra, 18 yaşından küçüklerde romatoid artrit tedavisi için onaylanmamıştır.

Anakinra'yı (Kineret) nasıl kullanmalıyım?

Reçeteli etiketinizdeki tüm talimatları izleyin. Bu ilacı daha büyük veya daha küçük miktarlarda veya tavsiye edilenlerden daha uzun süre kullanmayın.

Anakinra deri altına enjekte edilir. Evde enjeksiyonların nasıl kullanılacağı gösterilebilir. Enjeksiyonun nasıl kullanıldığını ve kullanılmış iğnelerin ve şırıngaların nasıl atılacağını anlamıyorsanız, bu ilacı kendiniz enjekte etmeyin.

Tüm hasta bilgilerini, ilaç kılavuzlarını ve size verilen talimat sayfalarını okuyun. Herhangi bir sorunuz olursa doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Anakinra genellikle günde bir kez veya bir başka günde bir kez verilir. Doktorunuzun talimatlarına uyun. İlacı kullandığınızda aynı gün dozunuzu enjekte edin.

Bakım sağlayıcınız size anakinra enjekte etmek için vücudunuzdaki en iyi yerleri gösterecektir. Her enjeksiyon yaptığınızda farklı bir yer kullanın. Aynı yere iki kez üst üste enjekte etmeyin. Her bir enjeksiyon ilaca en son enjekte ettiğiniz yerden en az 1 inç uzakta olmalıdır.

Önceden doldurulmuş şırıngayı sallamayın ya da ilacı mahvedebilirsiniz. Dozunuzu bir şırıngaya, sadece kendinize bir enjeksiyon yapmaya hazır olduğunuzda hazırlayın. Renk değiştirmişse, bulutlu görünüyorsa veya içinde parçacıklar varsa, ilacı kullanmayın. Yeni ilaç için eczacınızı arayın.

Her bir önceden doldurulmuş şırınga anakinra sadece bir kullanım içindir. Bir kullanımdan sonra, dozunuzu enjekte ettikten sonra hala bir miktar ilaç kalmış olsa bile atın.

Tek kullanımlık bir iğne ve şırınga sadece bir kez kullanın. Kullanılmış iğneleri ve şırıngaları atmak hakkında herhangi bir eyalet veya yerel yasaları izleyin. Delinmeye karşı dayanıklı bir “keskin kenarlı” bertaraf kabı kullanın (eczacınıza nereden geleceğini ve nasıl atılacağını sorun.). Bu kabı çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

En çok fayda sağlamak için anakinra'yı düzenli olarak kullanın. Tamamen ilaç tükenmeden reçetenizi tekrar doldurun.

Artrit semptomlarınız iyileşmezse veya anakinra kullanırken daha da kötüleşirse doktorunuzu arayın.

Anakinra, vücudunuzun enfeksiyonlara karşı savaşmasına yardımcı olan kan hücrelerini azaltabilir. Bu, hasta olanların etrafından hasta olmanızı kolaylaştırır.

Bu ilacın zararlı etkilere neden olmadığından emin olmak için düzenli tıbbi testlere ihtiyacınız olacaktır.

Ayrıca doktorunuz, anakinra kullanmayı bıraktıktan sonra birkaç ay boyunca kan hücrelerini kontrol etmek isteyebilir. Doktorunuzu düzenli olarak ziyaret edin.

Buzdolabında saklayın, dondurmayın. Işıktan koruyunuz.

Etiketin son kullanma tarihinden sonra kullanılmayan ilaçları atın.

Bir dozu (Kineret) özlediğimde ne olur?

Anakinra dozunu kaçırırsanız, talimat için doktorunuzu arayın.

Aşırı doz alırsam ne olur (Kineret)?

Acil tıbbi yardım isteyin veya 1-800-222-1222 numaralı telefondan Zehirli Yardım hattını arayın.

Anakinra (Kineret) kullanırken ne yapmam gerekir?

Anakinra kullanırken “canlı” bir aşı almayın ve yakın zamanda canlı bir aşı almış olanlarla iletişime geçmekten kaçının. Virüsün size geçme şansı var. Canlı aşılar arasında kızamık, kabakulak, kızamıkçık (MMR), çocuk felci, rotavirüs, tifo, sarı humma, suçiçeği (suçiçeği), zoster (zona) ve burun grip (grip) aşısı bulunur.

Hasta olan veya enfeksiyonları olan insanlara yakın olmaktan kaçının. Enfeksiyon belirtileri geliştirirseniz doktorunuzu bir kerede söyleyin.

Başka hangi ilaçlar anakinra'yı (Kineret) etkiler?

Ayrıca kullanıyorsanız, anakinra'dan daha yüksek bir enfeksiyon riskine sahip olabilirsiniz:

  • sertolizumab (Cimzia);
  • etanersept (Enbrel);
  • golimumab (Simponi);
  • infliksimab (Remicade);
  • adalimumab (Humira); veya
  • organ nakli reddini önlemek için kanser ilaçları, steroidler veya ilaçlar.

Bu liste tamamlanmadı. Diğer ilaçlar reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere anakinra ile etkileşime girebilir. Bu ilaç kılavuzunda tüm olası etkileşimler listelenmemiştir.

Daha fazla bilgiyi nereden alabilirim (Kineret)?

Eczacınız anakinra hakkında daha fazla bilgi sağlayabilir.

Unutmayın, bunu ve diğer tüm ilaçları çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın, ilaçlarınızı başkalarıyla paylaşmayın ve bu ilacı sadece reçete edilen endikasyon için kullanın.

Cerner Multum, Inc. ('Multum') tarafından sağlanan bilgilerin doğru, güncel ve eksiksiz olduğundan emin olmak için her türlü çaba gösterilmiş, ancak bu yönde herhangi bir garanti verilmemiştir. Burada bulunan ilaç bilgisi zamana duyarlı olabilir.

Multum bilgileri, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık çalışanları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle, Multum, aksi belirtilmedikçe, Birleşik Devletler dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Multum'un uyuşturucu bilgileri ilaçları onaylamaz, hastaları teşhis etmez veya tedavi önermez.

Multum'un uyuşturucu bilgileri, lisanslı sağlık hizmeti uygulayıcılarına hastalarına bakımda yardımcı olmak ve / veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere, sağlık hizmeti uygulayıcılarının uzmanlık, beceri, bilgi ve yargılarının yerine geçecek bir hizmet olarak sunulmasına hizmet etmek üzere tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının olmaması, hiçbir şekilde, ilaç veya ilaç kombinasyonunun, herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğunu belirtmek üzere yorumlanmalıdır. Multum, Multum'un sağladığı bilgi yardımı ile verilen sağlık bakımının herhangi bir yönüyle ilgili herhangi bir sorumluluk üstlenmez.

Burada yer alan bilgiler olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya yan etkileri kapsamaz. Aldığınız ilaçlar hakkında sorularınız varsa, doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Источник: https://tr.thehealthylifestyleexpo.com/anakinra-18760

Kineret (anakinra) Uses, Dosage, Side Effects – Drugs.com

Anakinra Tedavisi

Generic Name: anakinra (an na KIN rah)
Brand Names:Kineret

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Jul 8, 2019.

What is Kineret?

Kineret (anakinra) reduces the actions of chemicals in the body that are involved in inflammatory and immune responses.

Kineret is used to treat the symptoms of moderate to severe rheumatoid arthritis in adults. It may also help slow the progress of the disease. Kineret is usually given after other arthritis medications have been tried without successful treatment of symptoms.

Kineret is also used in newborn babies to treat a rare genetic condition called neonatal onset multisystem inflammatory disease (NOMID). NOMID is a form of cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS). This condition causes uncontrolled inflammation in many parts of the body, including the skin, joints, and central nervous system.

Important information

You should not use Kineret if you are allergic to medicines that contain E. coli bacteria proteins, or if you have an active infection.

Before using Kineret, tell your doctor if you have asthma, kidney disease, a latex allergy, a weak immune system, an active or chronic infection, or signs of infection such as fever, chills, or open sores on your skin.

Kineret can lower blood cells that help your body fight infections. Your blood may need to be tested often. Avoid being near people who are sick or have infections. Stop using this medicine and call your doctor right away if you have signs of infection such as: fever, chills, flu symptoms, mouth sores, weight loss, or feeling tired or short of breath.

You may have a higher risk of infection if you are also using adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel), golimumab (Simponi), infliximab (Remicade), adalimumab (Humira), cancer medicines, steroids, or medicines to prevent organ transplant rejection.

Do not give Kineret to anyone under 18 years old without medical advice.

Before taking this medicine

You should not use Kineret if you are allergic to anakinra or to other medicines that contain E. coli bacteria proteins. You also should not use this medicine if you have an active infection.

To make sure Kineret is safe for you, tell your doctor if you have:

  • kidney disease;

  • an active or chronic infection;

  • a history of recurrent infections;

  • fever, chills, or open sores on your skin;

  • a weak immune system (caused by disease or by using certain medicines):

  • asthma; or

  • a history of tuberculosis.

It is not known whether Kineret will harm an unborn baby. Tell your doctor if you are pregnant or plan to become pregnant.

It is not known whether anakinra passes into breast milk or if it could harm a nursing baby. Tell your doctor if you are breast-feeding a baby.

Do not give this medicine to a child without medical advice. Kineret is not approved for the treatment of rheumatoid arthritis in anyone younger than 18 years old.

How should I use Kineret?

Kineret is injected under the skin. You may be shown how to use injections at home. Do not inject this medicine yourself if you do not understand how to use the injection and properly dispose of used needles and syringes.

Read all patient information, medication guides, and instruction sheets provided to you. Ask your doctor or pharmacist if you have any questions.

Kineret is usually given once per day, or once every other day. Follow your doctor's instructions. Inject your dose at the same time of day when you use the medicine.

Your care provider will show you the best places on your body to inject Kineret. Use a different place each time you give an injection. Do not inject into the same place two times in a row. Each injection should be given at least 1 inch away from where you last injected the medicine.

Do not shake the prefilled syringe or you may ruin the medicine. Prepare your dose in a syringe only when you are ready to give yourself an injection. Do not use the medication if it has changed colors, looks cloudy, or has particles in it. Call your pharmacist for new medication.

Each prefilled syringe of Kineret is for one use only. Throw away after one use, even if there is still some medicine left in it after injecting your dose.

Use a disposable needle and syringe only once. Follow any state or local laws about throwing away used needles and syringes. Use a puncture-proof “sharps” disposal container (ask your pharmacist where to get one and how to throw it away). Keep this container the reach of children and pets.

Use Kineret regularly to get the most benefit. Get your prescription refilled before you run medicine completely.

Call your doctor if your arthritis symptoms do not improve, or if they get worse while using Kineret.

Kineret can lower blood cells that help your body fight infections. This can make it easier for you to get sick from being around others who are ill. You will need regular medical tests to be sure this medicine is not causing harmful effects. Your doctor may also want to check your blood cells for several months after you stop using this medicine. Visit your doctor regularly.

Store in the refrigerator, do not freeze. Protect from light.

Throw away any unused medicine after the expiration date on the label has passed.

Kineret dosing information

Usual Adult Dose of Kineret for Rheumatoid Arthritis:

100 mg subcutaneously once daily Comments:-The dose should be administered at approximately the same time every day.-Alternating the injection site is recommended to avoid discomfort at the site of injection.

Use: Rheumatoid Arthritis (RA): To reduce symptoms and slow the progression of structural damage in moderately to severely active RA, in patients 18 years of age or older who have failed 1 or more disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs)

Usual Adult Dose of Kineret for Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome:

Initial dose: 1 to 2 mg/kg subcutaneously dailyMaximum dose: 8 mg/kg subcutaneously daily Comments:-Doses should be adjusted in 0.5 to 1.0 mg/kg increments.-Once daily administration is generally recommended, but the dose may be split into twice daily administrations.-Each syringe is intended for a single use. A new syringe must be used for each dose.

Any unused portion after each dose should be discarded.-The therapeutic response is primarily reflected by reduction in symptoms such as fever, rash, joint pain, and headache, but also in inflammatory serum markers (CRP/SAA levels), or occurrence of flares.

Use: Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS): Treatment of Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID)

Usual Pediatric Dose of Kineret for Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome:

Initial dose: 1 to 2 mg/kg subcutaneously dailyMaximum dose: 8 mg/kg subcutaneously daily Comments:-Doses should be adjusted 0.5 to 1.0 mg/kg increments.-Once daily administration is generally recommended, but the dose may be split into twice daily administrations.-Each syringe is intended for a single use. A new syringe must be used for each dose.

Any unused portion after each dose should be discarded.-The therapeutic response is primarily reflected by reduction in symptoms such as fever, rash, joint pain, and headache, but also in inflammatory serum markers (CRP/SAA levels), or occurrence of flares.

Use: Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS): Treatment of Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID)

What happens if I miss a dose?

Call your doctor for instructions if you miss a dose of Kineret.

What happens if I overdose?

Seek emergency medical attention or call the Poison Help line at 1-800-222-1222.

What should I avoid while using Kineret?

Do not receive a “live” vaccine while using Kineret, and avoid coming into contact with anyone who has recently received a live vaccine. There is a chance that the virus could be passed on to you. Live vaccines include measles, mumps, rubella (MMR), polio, rotavirus, typhoid, yellow fever, varicella (chickenpox), zoster (shingles), and nasal flu (influenza) vaccine.

Avoid being near people who are sick or have infections. Tell your doctor at once if you develop signs of infection.

Get emergency medical help if you have signs of an allergic reaction to Kineret: hives, sweating, severe itching; wheezing, difficult breathing; fast or pounding heartbeats; dizziness, fainting; swelling of your face, lips, tongue, or throat.

Serious infections may occur during treatment with this medicine. Stop using this medicine and call your doctor right away if you have signs of infection such as:

  • fever, sweating, chills, tired feeling;

  • feeling short of breath;

  • cough, sore throat;

  • sores in your mouth and throat; or

  • flu symptoms (fever, chills, body aches), weight loss.

Common Kineret side effects may include:

  • worsening of rheumatoid arthritis symptoms;

  • nausea, vomiting, diarrhea, stomach pain;

  • headache;

  • joint pain;

  • flu symptoms;

  • cold symptoms such as stuffy nose, sneezing, sore throat; or

  • redness, bruising, pain, or swelling where the injection was given.

This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088.

What other drugs will affect Kineret?

You may have a higher risk of infection from Kineret if you are also using:

  • certolizumab (Cimzia);

  • etanercept (Enbrel);

  • golimumab (Simponi);

  • infliximab (Remicade);

  • adalimumab (Humira); or

  • cancer medicines, steroids, or medicines to prevent organ transplant rejection.

This list is not complete. Other drugs may interact with anakinra, including prescription and over-the-counter medicines, vitamins, and herbal products. Not all possible interactions are listed in this medication guide.

Further information

Remember, keep this and all other medicines the reach of children, never share your medicines with others, and use Kineret only for the indication prescribed.

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

Copyright 1996-2019 Cerner Multum, Inc. Version: 4.01.

Medical Disclaimer

Related treatment guides

  • Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes
  • Rheumatoid Arthritis

Источник: https://www.drugs.com/kineret.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Bir cevap yazın

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.